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Novus試劑盒標準曲線做不好的原因做出分析

發(fā)布時間： 2022-06-21　　點擊次數(shù)： 599次

　　Novus試劑盒內(nèi)包含了實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為全球科研工作者提供實驗分析方案。該試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度。

　　Novus試劑盒的實驗原理：
　　試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。

　　Novus試劑盒標準曲線做不好的原因做出分析：
　　1、剛加完顯色劑時梯度明顯：顯色液可能是從高濃度向低濃度孔加的；
　　2、酶濃度太高，導(dǎo)致最終顯色結(jié)果都是高的；
　　3、包被-酶標系統(tǒng)不匹配或許酶標的非特異反應(yīng)太強，或許酶標儀讀數(shù)規(guī)劃不夠；
　　4、樣本中有可以催化底物的物質(zhì)，沒洗下來；
　　5、建議：包被、酶標重新做梯度，先用較低的濃度把梯度探究好，然后再優(yōu)化靈敏度，最終調(diào)出所需的靈敏度、線性規(guī)劃；
　　6、有條件的話，可以把酶免的蛋白系統(tǒng)移植到板式化學(xué)發(fā)光上，加完底物三分鐘讀數(shù)；
　　7、蛋白系統(tǒng)靈敏度夠的話，顯色十分鐘就差不多了；
　　8、酶是自己標的這種情況的，HRP比例不要太高。

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