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Anaspec質(zhì)量證明書
發(fā)布時間： 2022-09-06 點擊次數(shù)： 598次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：
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anaspec
定制肽合成
重同位素標記肽
我們的 ClearPoint™ 肽專門用于定量質(zhì)譜和 NMR 分析，根據(jù)您的規(guī)格進行了重同位素標記。在對復(fù)雜樣品混合物中極低濃度的分析物進行定量分析時，這些是出色的內(nèi)標。
我們?yōu)榭蛻籼峁┯嘘P(guān)選擇適合應(yīng)用和預(yù)期 delta 質(zhì)量的重標記氨基酸的支持。
應(yīng)用
生物標志物定量
功能定量蛋白質(zhì)組學(xué)
代謝組學(xué)
藥物和代謝物監(jiān)測
蛋白質(zhì)生產(chǎn)監(jiān)測
過敏原定量
應(yīng)用
質(zhì)譜法正在成為絕對蛋白質(zhì)定量的參考方法：在樣品胰蛋白酶消化物中加入一種化學(xué)合成的“胰蛋白酶”肽，該肽含有一種或多種重同位素標記的氨基酸。然后比較內(nèi)源性胰蛋白酶肽和稍重的合成胰蛋白酶肽之間觀察到的信號。
強烈建議使用標準 CHN 分析來量化化學(xué)合成的“胰蛋白酶”肽的凈含量。
特征
客戶服務(wù)：
量身定制的質(zhì)量增加
質(zhì)量和純度的嚴格 QC 測試
目錄肽：
血管緊張素
β-淀粉樣蛋白
牛血清白蛋白
特征
我們的定制服務(wù)允許基于重氫 ( 2 H)、碳 ( 13 C) 或氮 ( 15 N) 同位素標記氨基酸的大量選擇，在單個或多個位置進行肽標記。我們可以根據(jù)您的規(guī)格將您的肽質(zhì)量增加幾個道爾頓。常用的氨基酸是13 C 和15 N 標記的。
我們還提供目錄重同位素標記的血管緊張素 I 和 II、β-淀粉樣蛋白和 BSA 肽。
規(guī)格
2 H、13 C、15 N 同位素標記肽
純度：> 95%
凈重測定
最小起訂量：1 毫克毛重
標記一個或幾個氨基酸位置
規(guī)格
單個或多個位置的2 H、13 C、15 N 同位素標記肽
純度：> 95%
凈重測定
最小起訂量：1毫克毛重
在 RT 運送的凍干肽
如果需要任何其他規(guī)格，請隨時與我們聯(lián)系
熒光染料標記的肽
我們很高興提供范圍廣泛的優(yōu)質(zhì)熒光染料，涵蓋整個可見光和近紅外光譜，用于摻入您的定制肽中。
查看我們的光譜范圍
我們的報價 肽可以在肽 N 末端、C 末端或內(nèi)部用一種 或多種染料標記 ，用于蛋白質(zhì) 相互作用研究、追蹤 細胞中生物分子的存在、酶活性測定等。
對于用染料和淬滅劑標記的肽，請參閱我們的FRET 肽頁面。
圖： HeLa 細胞對 CPP 的攝取。HeLa 細胞與含有 10 uM FITC-LC-Antennapedia、cat# AS-24175、AS-24176 的 OptiMEM 培養(yǎng)基一起孵育 1 小時，洗滌并通過熒光顯微鏡分析。
質(zhì)量管理體系
從研究到 GMP 質(zhì)量
質(zhì)量是我們業(yè)務(wù)和文化的基本核心價值。我們始終以誠實和透明的方式提供的產(chǎn)品和服務(wù)。因此，AnaSpec 維護質(zhì)量管理體系 (QMS)，確保每位員工都在我們的標準操作程序的指導(dǎo)下運作并履行我們的質(zhì)量政策。嚴格的制造控制以及我們的 QA 和 QC 計劃是我們 QMS 系統(tǒng)的一部分。
ISO 9001 認證
我們的質(zhì)量管理體系已通過 ISO 9001:2015 認證，證書編號為 09.357.1。
該認證適用于以下活動：“肽、抗體、檢測試劑盒、合成樹脂、氨基酸、染料、生命科學(xué)研究試劑的制造商/再包裝商和供應(yīng)商，以及 qPCR 試劑的分銷商。”
ISO 7 認證潔凈室
我們用于下游加工的*的高度控制的 GMP 潔凈室區(qū)域被歸類為 ISO 7（10,000 級）。上游工藝（合成和裂解）與下游工藝（純化、凍干和包裝）之間的*隔離降低了交叉污染的風(fēng)險。
GMP 肽和染料的良好生產(chǎn)規(guī)范
AnaSpec 根據(jù) ISO9001 和 21 CFR 210 和 211 的部分內(nèi)容生產(chǎn) GMP 肽和染料，為客戶的產(chǎn)品預(yù)期用途量身定制，所有下游工藝都在我們的 ISO 7 分類 GMP 潔凈室中進行。
體外診斷GMP肽
AnaSpec 生產(chǎn) GMP 肽和染料以支持體外診斷和相關(guān)應(yīng)用。IVD 醫(yī)療器械行業(yè)受 FDA cGMP/QSR（21 CFR Part 820）、歐盟 IVD 指令 98/79 EEC 和歐盟 2017/746 法規(guī)的監(jiān)管。AnaSpec 質(zhì)量體系符合這些法規(guī)中大多數(shù)適用的質(zhì)量體系要求。
GMP肽應(yīng)用
AnaSpec GMP 肽可由客戶進一步加工，并用于諸如用于體外細胞療法的新抗原、化妝品成分、生物制藥加工起始材料、QC 標準和臨床前動物研究等應(yīng)用。
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其他的這些是菌株
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